CELL：遗传性精神分裂症本质功能障碍的长期改善

尽管致敏处理过程发生得更是早，但忧郁症在年轻的青春期被确诊出来，这表明它确实无关在易感有机体的中期大脑发育其间的病理演变。

小脂质（PV）两端突触改变已被注意到，但它们在该疾病之中的作用亦然不正确。

值得注意，研究人员证明，LgDel +/-肠道，一种忧郁症的遗传仿真，表现出PV突触高补充和相关的慢性PV突触可塑性，以及互联和认知缺失。

所有这些缺失都可以通过PV突触的化学应答或D2R拮抗剂化疗永久性地挽救，密切相关更年期中期引人注意小时门窗其间的腹侧海马（vH）或内侧 - 前额苞皮层之中。

PV突触改变最初局限于海马CA1 / subiculum，在那里它们对更年期后期的化疗有反应。

因此，在更年期后期的引人注意小时门窗其间，通过支持vH-mPFC PV互联动态的化疗可以预防忧郁症仿真肠道的疾病进展，提示预防忧郁症爆发的化疗策略。

值得注意出处：

Arghya Mukherjee et al. Long-Lasting Rescue of Network and Cognitive Dysfunction in a Genetic Schizophrenia Model. Cell, 2019; DOI:

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